Sieć zależna od kwasu retinowego w przednim obiegu kontroluje tworzenie mysiego płuca ad

W poprzedniej próbie zbadania molekularnych mechanizmów agenezji płuc, przeanalizowaliśmy globalne profile transkrypcyjne mysich zarodkowych przodków z farmakologicznego i genetycznego modelu niedoboru RA. Próbki z deficytem RA składały się z przednich wlotów E8.5 WT hodowanych przez 24 godziny z antagonistą receptora RA BMS493 (określanym w niniejszym dokumencie jako BMS) lub z wymazem E58 Raldh2 z zerami hodowanymi w pożywce kontrolnej; oba wykazywały agenezję płuc. Próbki dostatecznie RA były kontrolnymi WT lub Ruthh2-NULL, w których formowanie płuc zostało uratowane przez egzogenny RA (7. 9, 11). Spośród genów ulegających zróżnicowanej ekspresji odkryliśmy, że Dkk1, endogenny antagonista sygnalizacyjny Wnt, był znacząco podwyższony w niedoborach RA z obu modeli (model BMS, 3,5-krotny, P = 1,46 × 10. Continue reading „Sieć zależna od kwasu retinowego w przednim obiegu kontroluje tworzenie mysiego płuca ad”

Sieć zależna od kwasu retinowego w przednim obiegu kontroluje tworzenie mysiego płuca ad 9

Po 24 godzinach transfekcji komórki MLg hodowano w DMEM z lub bez all-trans RA (1 x 10. 6 M) przez dodatkowe 24 godziny. Aktywność lucyferazy i renilli analizowano za pomocą układu podwójnej lucyferazy (Promega), jak opisano wcześniej (44). ISH. WMISH przeprowadzono na 96-studzienkowych płytkach, jak opisano wcześniej (45). Continue reading „Sieć zależna od kwasu retinowego w przednim obiegu kontroluje tworzenie mysiego płuca ad 9”

Ukierunkowana delecja CX3CR1 ujawnia rolę fraktalkiny w odrzucaniu aloprzeszczepu serca

Fractalkine (Fk) jest strukturalnie nietypowym członkiem rodziny chemokin. Aby określić jego rolę w warunkach in vivo, uzyskaliśmy myszy z ukierunkowanym zakłóceniem CX3CR1, receptora dla Fk. CX3CR1. /. myszy były fenotypowo nie do odróżnienia od myszy typu dzikiego w środowisku wolnym od patogenów. Continue reading „Ukierunkowana delecja CX3CR1 ujawnia rolę fraktalkiny w odrzucaniu aloprzeszczepu serca”