Staphylococcus aureus aktywuje sygnalizację IFN typu I u myszy i ludzi poprzez powtórzone sekwencje Xr białka A cd

Używając 10-krotnie niższego subletalnego inokulum, byliśmy w stanie porównać odpowiedzi immunologiczne na USA300 u myszy. Nie było różnic w poziomach zakażenia (Figura 2B) ani w liczbie leukocytów polimorfojądrowych (PMN) rekrutowanych do płuc Ifnar. /. i myszy WT w 4 lub 24 godziny po inokulacji (Figura 2C). Chociaż było nieco więcej bakteriemii w 4 godzinie w Ifnar. Continue reading „Staphylococcus aureus aktywuje sygnalizację IFN typu I u myszy i ludzi poprzez powtórzone sekwencje Xr białka A cd”

Sieć zależna od kwasu retinowego w przednim obiegu kontroluje tworzenie mysiego płuca ad

W poprzedniej próbie zbadania molekularnych mechanizmów agenezji płuc, przeanalizowaliśmy globalne profile transkrypcyjne mysich zarodkowych przodków z farmakologicznego i genetycznego modelu niedoboru RA. Próbki z deficytem RA składały się z przednich wlotów E8.5 WT hodowanych przez 24 godziny z antagonistą receptora RA BMS493 (określanym w niniejszym dokumencie jako BMS) lub z wymazem E58 Raldh2 z zerami hodowanymi w pożywce kontrolnej; oba wykazywały agenezję płuc. Próbki dostatecznie RA były kontrolnymi WT lub Ruthh2-NULL, w których formowanie płuc zostało uratowane przez egzogenny RA (7. 9, 11). Spośród genów ulegających zróżnicowanej ekspresji odkryliśmy, że Dkk1, endogenny antagonista sygnalizacyjny Wnt, był znacząco podwyższony w niedoborach RA z obu modeli (model BMS, 3,5-krotny, P = 1,46 × 10. Continue reading „Sieć zależna od kwasu retinowego w przednim obiegu kontroluje tworzenie mysiego płuca ad”

Utrata antagonisty BMP USAG-1 łagodzi choroby w mysim modelu postępującej dziedzicznej choroby nerek Zespół Alporta

Błona podstawna kłębuszkowa (GBM) jest kluczowym składnikiem jednostki filtrującej w nerce. Mutacje obejmujące dowolny z genów kolagenu IV (COL4A3, COL4A4 i COL4A5) wpływają na montaż GBM i powodują zespół Alport, postępującą dziedziczną chorobę nerek bez ostatecznej terapii. Wcześniej wykazaliśmy, że antagonista morfogenetyczny białka kości (BMP), związany z wrażliwością na macicę związaną z genem (USAG-1), negatywnie reguluje działanie ochronne BMP-7 w mysim modelu uszkodzenia rurki podczas ostrej niewydolności nerek. Tutaj badaliśmy rolę USAG-1 w czynności nerek w Col4a3. /. Continue reading „Utrata antagonisty BMP USAG-1 łagodzi choroby w mysim modelu postępującej dziedzicznej choroby nerek Zespół Alporta”

Ukierunkowana delecja CX3CR1 ujawnia rolę fraktalkiny w odrzucaniu aloprzeszczepu serca

Fractalkine (Fk) jest strukturalnie nietypowym członkiem rodziny chemokin. Aby określić jego rolę w warunkach in vivo, uzyskaliśmy myszy z ukierunkowanym zakłóceniem CX3CR1, receptora dla Fk. CX3CR1. /. myszy były fenotypowo nie do odróżnienia od myszy typu dzikiego w środowisku wolnym od patogenów. Continue reading „Ukierunkowana delecja CX3CR1 ujawnia rolę fraktalkiny w odrzucaniu aloprzeszczepu serca”