Staphylococcus aureus aktywuje sygnalizację IFN typu I u myszy i ludzi poprzez powtórzone sekwencje Xr białka A ad 8

Czterdzieści cykli prowadzono z denaturacją w temperaturze 95 ° C przez 15 sekund, hybrydyzacji w 55 ° C przez 30 sekund i wydłużaniem w 60 ° C przez 45 sekund. P-Atynę stosowano jako kontrolę standaryzacji. Wewnątrzkomórkowa ekspresja białka A. 1HAEo. komórki transfekowano przez nukleofekcję zgodnie z instrukcjami producenta (Amaxa) z wektorem pCMV-FLAG kodującym fuzje FLAG pełnej długości SpA, region N-końcowy SpA (zawierający 5 domen wiążących IgG) lub C-końcowy region SpA (SpA Xr). Continue reading „Staphylococcus aureus aktywuje sygnalizację IFN typu I u myszy i ludzi poprzez powtórzone sekwencje Xr białka A ad 8”

Sieć zależna od kwasu retinowego w przednim obiegu kontroluje tworzenie mysiego płuca ad 7

W mezodermie ścieżki te zbiegają się do Fgf10, który jest indukowany przez Wnt i hamowany przez Tgf. sygnalizacja. Zatem, działając na Wnt i Tgfc, RA ostatecznie dostraja poziomy i dystrybucję Fgf10 krytyczną dla inicjacji morfogenezy płuc. Znaczenie tego mechanizmu w kontrolowaniu powstawania zarodków jest dodatkowo potwierdzone przez powszechną indukcję Fgf10 i ektopowych pąków obserwowanych w płucach i sąsiadującym żołądku w naszych doświadczeniach z wykorzystaniem funkcji wzmocnienia Wnt (Figura 4, F. H). Continue reading „Sieć zależna od kwasu retinowego w przednim obiegu kontroluje tworzenie mysiego płuca ad 7”

Utrata antagonisty BMP USAG-1 łagodzi choroby w mysim modelu postępującej dziedzicznej choroby nerek Zespół Alporta ad 7

Macula densa, część dalszych kanalików, leży obok pozagałkowych komórek mezangialnych, a jądra komórek plamki żółtej są zlokalizowane apikalnie, co sugeruje możliwość wydzielania substancji (niebieskiego) z błony podstawnej z densą plamki żółtej. Należy zauważyć, że błona podstawna komórek plamki żółtej jest ciągła z błoną podstawną pozagałkowych komórek mezangialnych. (B) W Usag1 + / + Col4a3. /. myszy (WT / KO), komórki mezangium są aktywowane (purpurowe) i wydzielają MMP (nożyczki), które degradują GBM. Continue reading „Utrata antagonisty BMP USAG-1 łagodzi choroby w mysim modelu postępującej dziedzicznej choroby nerek Zespół Alporta ad 7”